PMSI MCO

Parution de la liste des GHS pour la campagne tarifaire 2013

La liste des GHS valable à partir du 1er mars 2013 est parue officiellement.

L’arrêté en question (voir lien ci-dessous) fournit en outre les listes suivantes :

  • La liste des diagnostics CIM-10 et actes CCAM qui autorisent la facturation des suppléments de surveillance continue (SRC)
  • La liste des actes CCAM donnant lieu à la facturation des forfaits SE1, SE2, SE3 et SE4

Arrêté du 18 février 2013 modifiant l’arrêté du 19 février 2009 modifié relatif à la classification et à la prise en charge des prestations d’hospitalisation pour les activités de médecine, chirurgie, obstétrique et odontologie et pris en application de l’article L. 162-22-6 du code de la sécurité sociale

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Etude « Améliorer la gestion des molécules onéreuses et valoriser la facturation des séjours hospitaliers associés »

Nous signalons la publication d’une étude produite par une équipe de l’Hôpital Nord Ouest de Villefranche-sur-Saône intitulée « Améliorer la gestion des molécules onéreuses et valoriser la facturation des séjours hospitaliers associés ».

Le résumé de l’étude :

Introduction

Depuis 2009, le système de régulation pour la maîtrise des dépenses des produits de santé hors Groupe Homogène de Séjour (GHS) s’est accentué et notre centre hospitalier s’est vu contraint pour la première fois par l’Agence régionale de santé (ARS) de conclure un plan d’action de maîtrise des dépenses.

Matériel et méthode

La mise en place de ce plan d’action s’est accompagnée d’une coopération entre le Département de l’Information Médicale (DIM) et la Pharmacie ayant pour objectif d’améliorer la gestion du bon usage des médicaments hors GHS, appelés molécules onéreuses (MO) dans ce travail, et de valoriser la facturation des séjours associés à leur utilisation.

Résultats

Au cours de l’année 2010, sur les 1793 prescriptions de MO recensées, 72 prescriptions correspondant à des situations exceptionnelles ont été identifiées (4 %). Les propositions de modification de codage effectuées par la pharmacie ont permis l’amélioration du codage de 82 séjours.

Discussion

Au départ, l’objectif de ce travail était d’effectuer un dépistage et un suivi des indications hors référentiels pour garantir à l’ARS que l’augmentation des dépenses de MO était justifiée. Finalement, cette coopération DIM-pharmacie a eu un impact financier pour 13 séjours de l’étude, avec un gain dépassant 30 000 euros sur une année.

Conclusion

Cette coopération DIM–Pharmacie semble indispensable pour la gestion et le bon usage des médicaments hors GHS.

Lien vers l’étude.

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Nouveau Guide Méthodologique du PMSI MCO pour 2013

La version 2013 du Guide Méthodologique du PMSI MCO est publiée par l’ATIH. C’est la version du Guide qui sera applicable à partir du 1er mars 2013

Il s’agit encore d’une version provisoire qui demande à être confirmé par décret, mais d’expérience, on peut considérer qu’elle correspond peu ou prou à la version définitive.

Les nouveautés sont signalées en jaune fluo.

Signalons en les principales :

  • Précision sur les règles de production d’un éventuel nouveau RSS lors de la réadmission d’un même patient le même jour : « Il n’est ainsi autorisé de produire deux RSS distincts que si la réadmission est justifiée par un évènement indépendant du premier séjour, cas exceptionnel. Toutes les fois que la réadmission est due à la même affection, à une complication de celle-ci ou de son traitement, il ne doit être produit qu’un seul RSS. »
  • Précsion sur le nouveau champ « Numéro FINESS d’inscription e-PMSI » à enregistrer dans les RSS : « On désigne ainsi en 2013 le numéro de l’établissement de santé dans le fichier nationale des établissements sanitaires et sociaux (FINESS). Il doit être enregistré dans le RUM : le numéro FINESS de l’entité juridique pour les établissements de santé publics etle numéro FINESS de l’entité géographique pour les établissements de santé privés »
  •  Précision sur le codage de l’IGS II : « L’IGS II est calculé en attribuant à chaque variable le nombre de points le plus important relevé au coursdes 24 heures suivant l’admission dans l’unité de soins. « 
  • Précision sur la date des dernières règles : « Il s’agit de la date recalculée, d’après la date de ébt de grossesse éventuellement corrigée, ou d’aprèsla date de conception telle qu’elle figure dans le dossier médical de la patiente et qui sert de référencepour le calcul de l’âge gestationnel. Par exemple, si la date de conception est le 14 juillet, la date desdernières règles est le 1er juillet (14-13=1). Elle peut être précise ou estimée, ou avoir été corrigée par lapremière échographie. Il ne s’agit pas de la date alléguée par la patiente. Si la date de début de la grossesse est inconnue, on enregistre la meilleure estimation obstétricale et pédiatrique. »
  • Nouvelle circonstance pour remplir le champ « confirmation du codage du RSS » dans le RSS : cas des séjours dont la durée de séjour est supérieur ou égal à 365 jours
  • Un nouveau fichier d’informations des Unités Médicale à produire.
  • Précision sur la gestion administrative des prestations interactivités
  • Précision sur la définition des établissements prestataires B dans le cadre des PIE
  • Les séquelles pourront être codées comme DR à partir du 1er mars 2013
  • Consignes de codage des « poussées aigues » plus précises : « Il importe que le dossier médical contienne les informations étayant le diagnostic de poussée aigüe. », « Un séjour programmé est incompatible avec la notion de poussée aigüe. Un tel séjour oriente à priori vers la situation clinique de surveillance. »
  • « La mise en route du traitement d’une maladie chronique ou de longue durée » est assimilée à la situation de traitement unique

Autres nouveautés : précision sur la saisie des dates de naissance quand elles sont inconnues, précision sur le codage d’acte d’autopsie réalisé sur un enfant né sans vie ou sur un foetus, précision sur le numéro d’innovation, nouveau fichier FICHCOMP ORP pour les maladies rares, précisions sur le codage des AVC, des oedèmes pulmonaires, des diabètes de type 2 traités par insuline

Version provisoire du guide méthodologique de facturation et de production des informations applicable au 1er mars 2013

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Analyse des CMA de la V13.11e

La liste des CMA (Comorbidité Associée) qui seront valables à partir du 1er mars 2013 est publiée (voir liens ci-dessous).

Quelques chiffres sur cette nouvelle liste des CMA :

  • 4 854 codes CIM-10 relèvent d’une CMA dont 3 497 codes CIM-10 de CMA 2 si codés en DAS, 874 codes CIM-10 de CMA 3 si codés en DAS et 483 codes CIM-10 de CMA 4 si codés en DAS
  • Sur la base des codes CIM-10 communs en V13.11.d et V13.11.e, 536 codes voient leur DAS augmenter d’une année à l’autre, par exemple passer de CMA 1 à CMA 2 ou de CMA 2 à CMA 3, etc…
  • A l’inverse, 460 codes voient leur DAD baisser d’une année sur l’autre
  • Notons que 7 nouveaux codes CIM-10 en 2013 ont une CMA 3, notamment les codes d’athérosclérose (I70.01, I70.21, etc…)

Rappelons que le fait qu’un DAS ait une CMA de niveau 2, 3 ou 4 est une condition nécessaire mais non suffisante pour que le GHM du RUM concerné passe en sévérité 2, 3 ou 4. La CMA du DAS peut être exclus par le DP, l’âge du patient, le mode de sortie peuvent jouer un rôle, etc…

Liste des CMA de la V11.e

Liste des changements de niveaux de CMA entre la V13.11d et la V13.11e

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